Szalvesztrol, a rákos sejtek halálát okozó újdonság?

A szalvesztrolok természetben előforduló, metabolikus hatóanyagok, amelyek rákellenes „prodrug”-ként viselkednek, ha a CYP1B1 citokróm P450 enzim metabolikusan aktiválja őket. A szalvesztrolok a fitoalexinek közé tartoznak, és mint ilyenek, a kórokozók jelenlétére válaszul indukálódnak. Fitoalexinként nem sorolhatók be a növényi tápanyagok osztályaiba. Vannak közöttük stilbének, antioxidánsok, fitoösztrogének, más típusaik viszont kívül esnek az említett kategóriákon. A szalvesztrolok rákellenes hatása a CYP1B1-enzim jelenlétében történő anyagcseréjükből ered, nem pedig abból, hogy a növényi tápanyagok valamely csoportjába tartoznak. Ezek az anyagok sajnos jórészt hiányoznak a nyugati étrendből, mert a modern mezőgazdaság, amely gombaölő szerek alkalmazásával minimálisra csökkenti a kártevők kockázatát, ezzel a gyakorlattal a szalvesztrolok létrejöttéhez szükséges körülményeket is minimalizálja.

A szalvesztrolok ezért a biotermesztésű élelmiszerekben fordulnak elő legnagyobb mértékben.

A szalvesztrolos kezelésre támaszkodó, táplálkozási megközelítés széles perspektívájának szemléltetése céljából az alábbi eseteket ismertetjük: 1. első stádiumú mellrák, 2. végbélnyílás körüli bőrrák (laphámrák),3. krónikus limfocitás leukémia, 4. primer hasnyálmirigy-karcinóma 5. jóindulatú prosztatamegnagyobbodás. A fentiek közül négy esetből az derül ki, milyen gyorsan bekövetkezhet a gyógyulás, ha foglalkoznak a táplálkozási hiányokkal, akár a hagyományos kezelés igénybevétele nélkül is.

Részletek
A szalvesztrolok a természetben előforduló, metabolikusan aktív anyagok, amelyek – ha a CYP1B1 P450-típusú citokróm enzim aktiválja őket – prodrugként viselkednek. [1, 2] Pontosabban, a CYP1B1 metabolizálja a szalvesztrolokat, aminek eredményeképpen a rákos sejtben létrejön egy metabolit, amely kiváltja a sejt apoptózisát (azaz a programozott sejthalált). [3, 4] A CYP1B1-enzimet minden rákos sejtben megtalálták (az onkogenetikai eredettől függetlenül),az egészséges szövetekből azonban hiányzik. [5–8] Ma már széles körben univerzális rákmarkernek tekintik, ennélfogva terápiás és diagnosztikai felhasználása is körvonalazódott. [9, 10] A CYP1B1-enzimet jelenleg a korai rák felismerését és monitorozását szolgáló diagnosztika fejlesztésében használják. [11]

A szalvesztrolok és a CYP1B1-enzim közötti kapcsolat eredménye egy jól célzott, étrendalapú mentési mechanizmus, amely megöli a rákos sejteket. [3, 5] A modern mezőgazdasági gyakorlat, amely széles körben alkalmaz gombaölő szereket, jelentős mértékben kiiktatta a szalvesztrolokat az élelmiszereinkből, aminek következtében meglehetősen nehéz csupán az étrendünk révén teljes mértékben kihasználnunk e mentési mechanizmus előnyeit. [12, 13] A szalvesztrolok másodlagos növényi anyagcseretermékek, amelyek patogénspecifikus módon képződnek, ha a növény egészségét veszély fenyegeti. Gombaölő szerek használata mellett minimális jelzés érkezik, amely kiváltaná e másodlagos növényi metabolitok termelődését. Ez az oka, hogy a bio-módon termelt növények jelentősen több szalvesztrolt tartalmaznak. [14] A rák táplálkozási megközelítésének kontextusában úgy tűnik, hogy ez a szalvesztrol-CYP1B1-mentési mechanizmus jelentős mértékben csökkenti a test rákos sejtjeinek számát, és ezáltal növeli a rák sikeres leküzdésének esélyeit. [15, 16]

....

Következtetés

A bemutatott esetek reményt nyújtanak mindazoknak az orvosoknak és betegeknek, akik a táplálkozás felől közelítve igyekeznek leküzdeni a rákot, akár a hagyományos kezelési módok mellőzésével, akár azok igénybevétele mellett.

Beleegyező nyilatkozat

Az esettanulmányokban szereplő betegek hozzájárultak az esetek e beszámolóban való közléséhez. A szerkesztő biztosítja, hogy az érintettek védelme érdekében minden azonosításra alkalmas adatot megváltoztattak, de gondot fordítottak arra, hogy ez a cikk szakmai szempontjait ne befolyásolja.

Referenciák

1. Potter GA: The role of CYP 1B1 as a tumour suppressor enzyme. Br J Cancer, 2002;86 (Suppl 1): S12.
2. Potter GA, Patterson LH, Wanogho E, et al: The cancer preventative agent resveratrol is converted to the anticancer agent piceatonnal by the cytochrome P450 enzyme CYP 1B1. Br J Cancer, 138 Journal of Orthomolecular Medicine Vol 27, No 3, 2012 2002; 86: 774-778.
3. Tan HL, Beresford K, Butler PC, et al: Salvestrols – natural anticancer prodrugs in the diet. J Pharm Pharmacol, 2007; 59: S158.
4. Potter GA, Burke DM: Salvestrols – natural products with tumour selective activity. J Orthomol Med, 2006; 21: 34-36.
5. Tan HL, Butler PC, Burke MD, et al: Salvestrols: a new perspective in nutritional research. J Orthomol Med, 2007; 22: 39-47.
6. Murray GI, Taylor MC, McFadyen MCE, et al: Tumor specific expression of cytochrome P450 CYP 1B1. Cancer Res, 1997; 57: 3026-3031.
7. McFadyen MCE, Melvin WT, Murray GI: Cytochrome P450 CYP1B1 activity in renal cell carcinoma. Br J Cancer, 2004; 91: 966-971.
8. McFadyen MCE, Cruickshank ME, Miller ID, et al: Cytochrome P450 CYP1B1 over-expression in primary and metastatic ovarian cancer. Br J Cancer, 2001; 85: 242-246.
9. Ware WR: Nutrition and the prevention and treatment of cancer: association of cytochrome P450 CYP1B1 with the role of fruit and fruit extracts. Integrative Cancer Therapies, 2009; 8: 22-28.
10. Ware WR: P450 CYP1B1 mediated fluorescent tumor markers: A potentially useful approach for photodynamic therapy, diagnosis and establishing surgical margins. Med Hypotheses, 2009; 72: 67-70.
11. Schaefer BA: Early cancer detection. Proceedings of the 39th Orthomolecular Medicine Today Conference. Vancouver, BC. April 30, 2010.
12. Daniel O, Meier, MS, Schlatter J, et al: Selected phenolic compounds in cultivated plants: Ecologic functions, health implications, and modulation by pesticides. Environ Health Perspect, 1999; 107: 109-114.
13. Magee JB, Smith BJ, Rimando A: Resveratrol content of muscadine berries is affected by disease control spray program. Hortscience, 2002; 37: 358-361.
14. Li NC, Wakeman M: High-performance liquid chromatography comparison of eight beneficial secondary plant metabolites in the flesh and peel or 15 varieties of apples. J Pharm Pharmacol, 2007; S1: A132.
15. Schaefer BA, Hoon LT, Burke DM, et al: Nutrition and Cancer: Salvestrol case studies. J Orthomol Med, 2007; 22: 177-182.
16. Schaefer BA, Dooner C, Burke DM, et al: Nutrition and cancer: further case studies involving Salvestrol. J Orthomol Med, 2010; 25: 17-23.
17. Schaefer BA: Salvestrols. Nature’s defence against cancer: linking diet and cancer. Canada. Clinical Intelligence Corp. 2012.
18. Del Giudice I, Chiaretti S, Tavolaro S, et al: Spontaneous regression of chronic lymphocytic leukemia: clinical and biologic features of 9 cases. Blood, 2009; 114: 638-646.
19. du Bois A, Lück HJ, Meier W, et al : A randomized clinical trial of cisplatin/paclitaxel versus carboplatin/paclitaxel as first-line treatment of ovarian cancer. J Natl Cancer Inst, 2003; 95: 1320-1329.
20. Vasey PA, Jayson GC, Gordon A, et al: Phase III randomized trial of docetaxel-carboplatin versus paclitaxel-carboplatin as first-line chemotherapy for ovarian carcinoma. J Natl Cancer Inst, 2004; 96: 1682-1691.
21. Neijt JP, Engelholm SA, Tuxen MK, et al: Exploratory phase III study of paclitaxel and cisplatin versus paclitaxel and carboplatin in advanced ovarian cancer. J Clin Oncol, 2000; 18: 3084-3092.
22. Carnell DM, Smith RE, Daley FM, et al: Target validation of cytochrome P450 CYP1B1 in prostate carcinoma with protein expression in associated hyperplastic and premalignant tissue. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2004; 58: 500-509.
23. Vosianov AF, Romanenko AM, Zabarko LB, et al: Prostatic intraepithelial neoplasia and apoptosis in benign prostatic hyperplasia before and after the Chernobyl accident in Ukraine. Pathol Oncol Res, 1999; 5: 28-31.

Forrás: http://vitaldepowebaruhaz.hu/szalvesztrol-a-rakos-sejtek-halalat-okozo-ujdonsag/
Szerző: Dr. Dóda Ildikó

"... A termékek jelölése, megjelenítése és hirdetése nem állíthatja, vagy sugallhatja, hogy az étrend-kiegészíto betegségek megelozésére, kezelésére alkalmas, vagy ilyen tulajdonsága van."
(forrás:OÉTI)